印度希爱力分为普通板跟超级板的，价格如下。
价格(印度超希)印度希爱力双效片40gm+60gm与普通版20mg+60mg价格相同，10粒装价格在160元左右，根据各人需求选购。【全球订购咨询号：xhw8997】
未必剂量越大越合适，硬度较好的推荐选择普通双效希爱力，简单一句话合适就好^_^
脊套餐一:新用户首单购买2板一赠送1板/10粒=398元[中通包邮]一共3板三十粒
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只限新用户首单购买2板才可享该“赠送特权”机会，每位新用户只有“一次”赠送特权机会。两款可混合搭配选择。
下方是两款希爱力的对比图大家可以参考一下
印度希爱力效果怎么样真的可以治疗勃起障碍功能吗
美国礼来制药研发并生产的希爱力(他达拉非)，是PDE-5抑制剂，是美国FDA和CFDA批准的唯一长效PDE-5抑制剂，用于治疗男性勃起功能障碍(ED) 口服PDE-5抑制剂被多个国家和地区的医学指南推荐作为ED 的一线治疗药物(如美国、欧洲、中国、日本等)。
目前在中国市场上市的希爱力产品主要有两种规格：20mg(用于按需服用)以及5mg(用于每日一次服用)。希爱力每日一次服用是中国唯一被CFDA批准的可以使用每日一次治疗ED的PDE-5抑制剂，最快第二天起效，5天后达到稳定血药浓度。切断服药与性生活间的联系，并且可以应对伴侣发起的性生活，印度希爱力双效成分有20MG希爱力加60MG必利劲的效果更佳。
特别提示
临床研究显示，他达拉非能增强硝酸盐药物的降压作用。因此，正在服用任何形式的硝酸盐药物的患者严禁服用他达拉非片 。
药物相互作用
与他达拉非片发生药代动力学相互作用的可能性
硝酸盐类药物——临床药理学研究表明，他达拉非片可增强硝酸盐类药物的降压作用，因此正在服用任何形式有机硝酸盐类药物的患者严禁服用他达拉非片。对于服用他达拉非片的患者，仅在治疗危及生命的情况时考虑给予硝酸盐类药物，否则应至少在使用他达拉非片最后一个剂量之后的48小时再考虑给予硝酸盐类药物。即使在这种情况下，只有在有严密的医疗监控和适当的血液动力学检测下才可以给予硝酸盐类药物(见“禁忌”，“用法用量”及“药理毒理”)。
α-受体阻滞剂——当PDE5抑制剂与α-受体阻滞剂合并用药时，应谨慎。PDE5抑制剂，包括他达拉非片，以及α-肾上腺素受体阻滞剂都是具有降血压作用的血管舒张剂。当血管舒张剂合用时，可能对血压产生叠加作用。对他达拉非与多沙唑嗪或坦洛新合用的临床药理学进行了研究(见“注意事项”，“用法用量”及“药理毒理”)。
抗高血压药——PDE5抑制剂，包括他达拉非，是轻度的系统血管扩张剂。为评估他达拉非对特定的抗高血压药物(胺碘酮，血管紧张素II受体阻断剂，苄氟噻嗪，依那普利和美托洛尔)的降血压作用的影响，进行了临床药理学研究。他达拉非与这些药物合用后，相对于安慰剂，血压略有降低(见“注意事项”及“药理毒理”)。
酒精——酒精和PDE5抑制剂他达拉非都是轻度的血管扩张剂。轻度血管扩张剂合用时，其各自的降血压作用都可能会升高。大量饮酒(如5个单位或更多)合并他达拉非片可能会增加直立性体征和症状的可能性，包括心率加快，直立性血压降低，头晕及头痛。他达拉非不影响酒精的血浆浓度，酒精也不影响他达拉非的血浆浓度(见“注意事项”及“药理毒理”)。
其它药物对他达拉非片的作用
(见“用法用量”及“注意事项”)。
抗酸剂——抗酸剂(氢氧化镁/氢氧化铝)与他达拉非同时给药时会降低他达拉非的表观吸收速率，但对他达拉非的AUC没有影响。
H2拮抗剂(如尼扎替丁)——与尼扎替丁合并给药后，胃pH值显著升高，对药代动力学没有显著影响。
细胞色素P450抑制剂——他达拉非片是CYP3A4的底物，主要由CYP3A4代谢。研究表明抑制CYP3A4的药物会增加他达拉非的暴露水平。
CYP3A4(如酮康唑)——相对于他达拉非20 mg单独给药，CYP3A4的选择性强抑制剂酮康唑(400 mg/天)能使他达拉非20 mg单次给药的AUC增加312%，Cmax增加22%。相对于他达拉非10 mg单独给药，酮康唑(200 mg/天)能使他达拉非10 mg单次给药的AUC增加107%，Cmax增加15%(见“用法用量”)。
尽管未对特定的相互作用进行研究，其他CYP3A4抑制剂，如红霉素，伊曲康唑和葡萄柚果汁，也可能会增加他达拉非的暴露水平。
HIV蛋白酶抑制剂——里托那韦(500 mg或600 mg，每天两次达稳态)，是CYP3A4，CYP2C9，CYP2C19，和CYP2D6的抑制剂，相对于20 mg他达拉非单次给药，能使他达拉非20 mg单次给药的AUC增加32%，Cmax降低30%。利托那韦(200 mg每天两次)，相对于他达拉非20 mg单用，能使他达拉非20 mg单次给药的AUC增加124%，Cmax无变化。尽管尚未对特定的相互作用进行研究，其他HIV蛋白酶抑制剂也很可能会增加他达拉非的暴露水平(见“用法用量”)。
细胞色素P450诱导剂——研究表明，能够诱导CYP3A4的药物，可以降低他达拉非的暴露水平。
CYP3A4(如利福平)——利福平(600 mg/天)，是CYP3A4诱导剂，与他达拉非10 mg单独给药相比，能使他达拉非的AUC降低88%，Cmax降低46%。尽管未对特定的相互作用进行研究，其他CYP3A4诱导剂，如卡马西平，苯妥英和苯巴比妥，也可能会降低他达拉非的暴露水平。无需调整剂量。他达拉非与利福平或其他CYP3A4诱导剂同时给药导致的暴露水平降低，会降低每日一次服用他达拉非片的疗效，而疗效降低的幅度是未知的。
他达拉非片对其它药物的作用
阿司匹林 — 他达拉非不会增强阿司匹林引起的出血时间延长。
细胞色素P450底物— 对经细胞色素P450(CYP)同功酶代谢的药物，预期他达拉非片不会对其清除率具有临床显著性的抑制或诱导。研究表明，他达拉非不会抑制或诱导P450同功酶CYP1A2，CYP3A4，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，和CYP2E1。
CYP1A2(如茶碱)— 他达拉非对茶碱的药代动力学没有显著影响。他达拉非与茶碱合并给药时，会轻微增加茶碱引起的心率加快(3次/分钟)。
CYP2C9(如华法令)—他达拉非对S-华法令或R-华法令的AUC无显著影响，对华法令引起的凝血酶原时间的改变也无影响。
CYP3A4(如咪达唑仑或洛伐他汀) — 他达拉非对咪达唑仑或洛伐他汀的AUC无显著影响。
P-他蛋白(如地高辛)— 他达拉非(40 mg每日一次)联合给药10天，在健康受试者中对地高辛(0.25 mg/天)的稳态药代动力学无显著影响。
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